Правила виробництва ЛЗ в асептичних умовах
1.Загальні положення П. 9 викласти в такій редакції: «Усі лікарські засоби, виготовлені (вироблені) в аптеці за рецептами лікарів та вимогами (замовленнями) лікувально-профілактичних закладів (ЛПЗ), а також внутрішньоаптечна заготовка, розфасовка, напівфабрикати і концентрати підлягають внутрішньоаптечному контролю: письмовому, органолептичному, контролю при відпуску — обов’язково, опитувальному, фізичному та хімічному — у випадках, передбачених цими Правилами». 12. Основні терміни, які використовуються в Правилах, викласти в такій редакції: «асистентська — окреме відповідно обладнане виробниче приміщення для виробництва (виготовлення) лікарських засобів в аптеці; виготовлення лікарських засобів — індивідуальне виготовлення лікарських засобів в аптеках за рецептами лікарів та на замовлення (вимоги) ЛПЗ; виробництво лікарських засобів в умовах аптеки — діяльність, пов’язана з серійним випуском лік...